أبرز خلاصات اجتماع لجنة الترخيص للقاح "أسترازينيكا" بالمغرب

الجمعة 01 يناير 2021 - 10:29

تم يومه الخميس 31 دجنبر 2020 بالرباط، عقد اجتماع من قبل اللجنة الوطنية الإستشارية المختصة بالترخيص للقاح المصاد لـ"كوفيد-19"، لبحث مسألة الترخيص للقاح "أسترازينيكا" بالمغرب.

وقالت "بشرى مداح"، مديرة الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة، في تصريح للصحافة، إن اللجنة الوطنية تداولت خلال هذا الإجتماع في كافة المعلومات والمعطيات المتعلقة بهذا اللقاح. مسجلة أن اللجنة تدارست الإحترام الجيد لمعايير التصنيع، والسلامة، وجودة وفعالية اللقاح، ونتائج تجاربه ما قبل السريرية والسريرية، والإعتراف الدولي به.

وأشارت مديرة الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة، إلى أن الوكالة البريطانية لتقنين الأدوية والمنتجات الصحية أعطت موافقتها لولوج اللقاح للأسواق، مفيدة بأن المغرب اعتمد المسطرة الموضوعة من طرف منظمة الصحة العالمية والمتعلقة بالترخيص بالإستعمال المستعجل للقاح.

من جانبه، لفت البروفيسور "مصطفى الناجي"، الإختصاصي في علم الفيروسات، ومدير مختبر الفيروسات بجامعة الحسن الثاني بالبيضاء، إلى أن من شأن تبادل وجهات النظر العلمية بين أعضاء اللجنة العلمية أن يتيح دراسة شاملة للمعلومات المختلفة المتعلقة بلقاح "أسترازينيكا"، لا سيما المعطيات الصيدلانية وعمليات التصنيع. مردفا أن "اللجنة ستتخذ قرارها النهائي بشأن موضوع هذا اللقاح في أقرب الآجال".

وسبق لوزير الصحة خالد آيت طالب، أن أكد في حوار صحافي: "تعاقدنا مع شركتين لإقتناء لقاح الشركة الصينية "سينوفارم" وهي واحدة من بين سبع منتجين للقاح في العالم، كما تعاقدنا أيضا مع الشركة البريطانيةالسويدية "أسترازينيكا"، وهناك اتفاقات وعقود موقعة بخصوص الجودة واليقظة الدوائية".

وكانت وكالة الأدوية الأوروبية، قد أفادت بأن اللقاح المضاد لـ"كوفيد-19" الذي طورته شركة "أسترازينيكا" بالتعاون مع جامعة أكسفورد والذي أجازته بريطانيا، من غير المرجح أن يحصل على موافقة الإتحاد الأوروبي الشهر المقبل.

ويخضع لقاح أسترازينيكا حاليا لـ"مراجعة مستمرة" تسمح للوكالة الأوروبية بالإطلاع على بيانات السلامة والفعالية فور صدورها، حتى قبل تقديم طلب ترخيص رسمي من قبل الشركة المصنعة.