عاجل 23:37 برشلونة على بعد خطوة من اللقب 22:42 للمرة الثانية..الأهلي السعودي بطلا لدوري أبطال آسيا للنخبة 16:00 قلق برلماني من ترويج منتجات علاجية للأطفال 15:33 "الديوانة" تجهض عملية تهريب كمية كبيرة من “المعسل” 15:11 كساب بمعرض الفلاحة لـ "ولو": الخير موجود ولكن حولي ألفين درهم مكاينش 14:46 مقتل 6 أشخاص في غارات إسرائيلية على لبنان 14:27 انهيار غير مسبوق في أسعار البيض 14:00 تقدم متسارع في مشروع الخط فائق السرعة القنيطرة مراكش 13:33 وضعية العاملين بالمساجد تسائل التوفيق 13:11 البيضاء تغير مسار حافلات النقل الحضري 12:44 دعوة برلمانية لإعتماد الذكاء الإصطناعي في الفلاحة 12:27 إحباط تهريب القرقوبي والمعسل بميناء طنجة 12:00 تصدير آلاف الأطنان من الرمال المغربية إلى سبتة 11:33 بنك المغرب: 450 جماعة قروية بالمغرب خارج دائرة الخدمات المالية 11:11 إطلاق خلية مركزية للتكفل بالنساء ضحايا العنف 10:48 استفسار برلماني حول آلية صرف دعم مهنيي النقل 10:27 دراسة: أسماك السلمون تتأثر ببقايا الكوكايين بالمياه 10:02 ستيلانتيس المغرب ومجموعة القرض الفلاحي للمغرب توحّدان جهودهما لتعزيز حلول تنقل لفائدة القطاع الفلاحي 09:46 تقرير:حصيلة الحكومة البطالة وغلاء المعيشة والريع 09:30 أبرز اهتمامات الصحف الإلكترونية 09:26 توقيف منتحلة صفة محامية داخل محكمة بالبيضاء 09:10 من معرض الفلاحة.. أخنوش يدعو الكسابة إلى تسريع عرض الماشية في الأسواق 09:00 إحباط محاولة للهجرة السرية نحو مليلية 08:39 الأهلي السعودي يتحدى ماتشيدا اليابانيعلى لقب دوري أبطال آسيا للنخبة 08:05 الصحة العالمية تعتمد أول دواء للملاريا مخصص للرضع 07:32 توقعات أرصاد المغرب لطقس السبت 06:00 الرباط عاصمة عالمية للكتاب 2026.. اتفاقية شراكة بين وزارة الثقافة وهيئة الشارقة للكتاب 05:00 الطاس تنصف رضا الجعدي عل اتحاد طنجة 04:00 فيفا يوافق علي إقامة مباريات الدوريات المحلية خارج البلاد 03:00 الإصابة تحرم كارلوس ألكاراز من المشاركة في بطولة "رولان غاروس" 02:00 إحباط محاولة تهريب 140 ألف قرص مخدر بميناء طنجة المتوسط

حقنة لعلاج مرض مزمن بـ17 ألف درهم تحرج التهراوي

الخميس 23 - 20:01
بقلم: Harbal Wafae
حقنة لعلاج مرض مزمن بـ17 ألف درهم تحرج التهراوي

استنكر المستشار البرلماني خالد السطي استبعاد مرض جوشر من قائمة الأمراض المزمنة والمكلفة المشمولة بالتغطية الصحية، في سؤال كتابي موجه إلى وزير الصحة والحماية الاجتماعية، أمين التهراوي.

وأكد السطي أن مرض جوشر، وهو اضطراب وراثي نادر ينجم عن نقص إنزيم حيوي، يؤدي إلى تراكم مواد دهنية في أعضاء حيوية، ما يسبب مضاعفات صحية خطيرة. وأوضح أن العلاج يعتمد على حقن التعويض بالإنزيم مدى الحياة، الذي تصل كلفته الشهرية إلى عشرات الآلاف من الدراهم، وهو ما يفوق قدرة الأسر على تحمله.

وأشار البرلماني إلى أن عددا من المرضى يواجهون رفض الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي (CNOPS) تغطية العلاج، بحجة عدم إدراج المرض ضمن لائحة الأمراض المزمنة والمكلفة، رغم تصنيفه العلمي والطبّي كمرض نادر ومكلف.

وتساءل السطي عن أسباب استثناء مرض جوشر من القائمة، وما إذا كانت الوزارة تعتزم مراجعة اللائحة لضمان حق المرضى المصابين بالأمراض النادرة في العلاج، مع اتخاذ تدابير عاجلة لتفادي تدهور صحتهم.


  • الفَجر
  • الشروق
  • الظهر
  • العصر
  • المغرب
  • العشاء

إقــــرأ المزيد

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط (الكوكيز) لتزويدك بتجربة تصفح جيدة ولتحسين خدماتنا باستمرار. من خلال مواصلة تصفح هذا الموقع، فإنك توافق على استخدام هذه الملفات.