قرار مفاجئ بخصوص لقاح "أسترازينيكا" ضد "كورونا" الذي طلبه المغرب

الخميس 31 دجنبر 2020 - 19:03

من غير المرجح أن يحصل اللقاح المضاد لـ"كوفيد-19" الذي طورته شركة "أسترازينيكا" بالتعاون مع جامعة "أكسفورد" والذي أجازته بريطانيا، الأربعاء 30 دجنبر الجاري، على موافقة الإتحاد الأوروبي الشهر المقبل. وفق ما أفادت به وكالة الأدوية الأوروبية.

وقالت الوكالة الأوروبية في بيان، إن "المعلومات العلمية الإضافية حول أمور متعلقة بجودة اللقاح وسلامته وفعاليته تعد ضرورية لدعم الدقة المطلوبة للحصول على ترخيص تسويق مشروط، وقد تم طلب ذلك من الشركة". مضيفة "نتوقع من الشركة أيضا اعتبارا من يناير المزيد من المعلومات عن التجارب السريرية الجارية".

ويخضع لقاح أسترازينيكا حاليا لـ"مراجعة مستمرة" تسمح للوكالة الأوروبية بالإطلاع على بيانات السلامة والفعالية فور صدورها، حتى قبل تقديم طلب ترخيص رسمي من قبل الشركة المصنعة.

وسبق لمتحدث باسم "أسترازينيكا"، أن صرح بأن الشركة "قدمت الى وكالة الأدوية الأوروبية حزمة بيانات كاملة لدعم طلبها الحصول على ترخيص تسويق مشروط للقاح استرازينيكا المضاد لكوفيد-19". مردفا "أسترازينيكا تقدم البيانات على نحو متواصل، وستتابع العمل بشكل وثيق مع وكالة الأدوية الأوروبية للبدء بعملية تقديم طلب رسمي لنيل ترخيص بالتسويق".

وكان وزير الصحة خالد آيت طالب، قد قال في حوار صحفي: "تعاقدنا مع شركتين لإقتناء لقاح الشركة الصينية "سينوفارم" وهي واحدة من بين سبع منتجين للقاح في العالم، كما تعاقدنا أيضا مع الشركة البريطانية-السويدية "أسترازينيكا"، وهناك اتفاقات وعقود موقعة بخصوص الجودة واليقظة الدوائية".

وتابع وزير الصحة، أن "البيانات العلمية التي أعلنت عنها شركة "أسترازينيكا" بخصوص نتائج التجارب السريرية التي قامت بها في البرازيل، نتوصل بها. وبطبيعة الحال سوف نجمع كل هاته المعطيات ونقوم بوضع قوانين منظمة لعملية اللقاح، لأن أي دواء أو لقاح لا يمكن استعماله في المغرب، إذا لم يكن مرخصا له من طرف مديرية الأدوية والصيدلة، وهذا الترخيص مرتبط بالتراخيص الدولية".

يذكر أن جامعة أكسفورد، قد أعلنت سابقا، أن اللقاح الذي تعمل على تطويره بالتعاون مع شركة "أسترازينيكا" لصناعة الأدوية أثبت فاعلية تتراوح من 70-90 في المائة للوقاية من فيروس كورونا المستجد "كوفيد-19".