- 19:30المغرب يتصدر الملتقى الدولي التاسع لبارا ألعاب القوى مولاي الحسن بمراكش
- 19:00الصويرة تحتفي بوصول المشاركات في النسخة 34 من "رالي عائشة للغزالات"
- 18:21ليفربول يتوج بطلا للدوري الإنجليزي للمرة العشرين بعد اكتساحه لتوتنهام
- 18:11نهضة بركان يبلغ نهائي كأس الكونفدرالية الأفريقية للمرة الثانية تواليا
- 17:30الملتقى الدولي للفلاحة بالمغرب.. أبرز أرقام الدورة 17
- 17:14بنكيران أمينًا عامًا لحزب العدالة والتنمية بعد فوزه في المؤتمر الوطني التاسع
- 16:47رسالة مثيرة من ريال مدريد إلى برشلونة بعد خسارة نهائي كأس الملك
- 16:13أمن البيضاء يكشف حقيقة فيديو سرقة هواتف تلاميذ
- 15:48رحمة الطاهري تتوج بماراطون الرباط الدولي
تابعونا على فيسبوك
دراسة حديثة تحدد الجين المسؤول عن حالات "كورونا" الخطيرة
كشفت دراسة حديثة أجراها باحثون من جامعة "أكسفورد" في بريطانيا، عن الجين المسؤول عن حالات "كورونا" الخطيرة، ويضاعف خطر الوفاة من المرض للأشخاص دون سن الستين.
وبحسب الدراسة التي نشرت مؤخرا في دورية "نيتشر"، فإن جين "LZTFL1" هو المسؤول عن حالات "كورونا" الخطرة، ويشارك في تنظيم خلايا الرئة استجابة للعدوى. مؤكدة أنه في حالة وجود النسخة الخطرة من الجين المذكور، لا تقوم الخلايا المبطنة للرئتين بواجبها حيال حماية نفسها وإصلاح الأنسجة التالفة أو استبدالها بعد الإصابة بفيروس "كورونا".
وأشارت الدراسة ذاتها، إلى أن النسخة الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بـ"كوفيد-19" موجودة في 60 بالمائة من الأشخاص من أصل جنوب آسيا، و15 بالمائة من الأشخاص من أصل أوروبي، و2.4 بالمائة من الأشخاص من أصل أفريقي، و1.8 بالمائة من الأشخاص من أصل شرق آسيوي.
وينشط جين "LZTFL1" في طبقة الخلايا في الشعب الهوائية والرئتين، وهذه الطبقة مسؤولة عن تدفئة وتنظيف الهواء قبل أن يصل للرئة، كما تمثل حاجزا أمام الهواء القادم للجهاز التنفسي والأنسجة الداخلية للجسم وهي ضرورية للتنفس السليم؛ وهو يدفع الخلايا لإنتاج كمية كبيرة من بروتينات (ACE2 وTMPRSS2)، وهي بروتينات تسمح لفيروس "كورونا" بدخول الخلايا وإصابتها، والأشخاص الذين يحملون النسخة الخطيرة من الجين يكون تأثير "كورونا" عليهم كبيرا، إذ يصيب الكثير من خلايا أجسامهم ما يجعل شفاءهم صعبا وطويلا.
وتجدر الإشارة إلى أن حصيلة المصابين بفيروس "كورونا" المستجد حول العالم، ارتفعت إلى 255 مليونا و99 ألفا و870 مصابا، حتى صباح اليوم الأربعاء.
تعليقات (0)