- 22:21برشلونة يتجاوز عقبة لاس بالماس بصعوبة ويواصل صدارة الدوري الإسباني
- 21:00انفجار شاحن هاتف ناقص الجودة يتسبب في مقتل 4 أطفال بتمارة
- 20:44الاتحاد يكتسح الهلال برباعية في قمة الدوري السعودي
- 20:20أتلتيكو مدريد يتصدر الليغا بثلاثية في مرمى فالنسيا
- 20:06أستون فيلا يتجاوز تشيلسي بثنائية أسينسيو في الدوري الإنجليزي
- 19:49أزيد من 50 مليون درهم لتمويل مشاريع تنموية بالقنيطرة
- 19:23أكادير تتصدر قائمة الوجهات السياحية المفضلة لدى البريطانيين
- 19:00“أنمال ن تمازيغت”.. برنامج لتعليم الأمازيغية بأسلوب عصري خلال رمضان
- 18:52البيضاء: توقيف مواطن فرنسي من أصول جزائرية موضوع أمر دولي بإلقاء القبض عليه من القضاء الفرنسي
تابعونا على فيسبوك
دراسة حديثة تحدد الجين المسؤول عن حالات "كورونا" الخطيرة
كشفت دراسة حديثة أجراها باحثون من جامعة "أكسفورد" في بريطانيا، عن الجين المسؤول عن حالات "كورونا" الخطيرة، ويضاعف خطر الوفاة من المرض للأشخاص دون سن الستين.
وبحسب الدراسة التي نشرت مؤخرا في دورية "نيتشر"، فإن جين "LZTFL1" هو المسؤول عن حالات "كورونا" الخطرة، ويشارك في تنظيم خلايا الرئة استجابة للعدوى. مؤكدة أنه في حالة وجود النسخة الخطرة من الجين المذكور، لا تقوم الخلايا المبطنة للرئتين بواجبها حيال حماية نفسها وإصلاح الأنسجة التالفة أو استبدالها بعد الإصابة بفيروس "كورونا".
وأشارت الدراسة ذاتها، إلى أن النسخة الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بـ"كوفيد-19" موجودة في 60 بالمائة من الأشخاص من أصل جنوب آسيا، و15 بالمائة من الأشخاص من أصل أوروبي، و2.4 بالمائة من الأشخاص من أصل أفريقي، و1.8 بالمائة من الأشخاص من أصل شرق آسيوي.
وينشط جين "LZTFL1" في طبقة الخلايا في الشعب الهوائية والرئتين، وهذه الطبقة مسؤولة عن تدفئة وتنظيف الهواء قبل أن يصل للرئة، كما تمثل حاجزا أمام الهواء القادم للجهاز التنفسي والأنسجة الداخلية للجسم وهي ضرورية للتنفس السليم؛ وهو يدفع الخلايا لإنتاج كمية كبيرة من بروتينات (ACE2 وTMPRSS2)، وهي بروتينات تسمح لفيروس "كورونا" بدخول الخلايا وإصابتها، والأشخاص الذين يحملون النسخة الخطيرة من الجين يكون تأثير "كورونا" عليهم كبيرا، إذ يصيب الكثير من خلايا أجسامهم ما يجعل شفاءهم صعبا وطويلا.
وتجدر الإشارة إلى أن حصيلة المصابين بفيروس "كورونا" المستجد حول العالم، ارتفعت إلى 255 مليونا و99 ألفا و870 مصابا، حتى صباح اليوم الأربعاء.
تعليقات (0)