سحب دواء «إس-سيتاب» بسبب خطر الجرعة الزائدة
أعلنت الوكالة الوطنية للأدوية والمنتجات الصحية، بتنسيق مع شركة «سيبلا المغرب»، عن تنفيذ إجراء استعجالي يقضي بسحب الدفعة رقم 4KE0076 من دواء «إس-سيتاب» (S-Citap) بعلبتيه 5 ميليغرام (20 قرصاً) و20 ميليغرام (30 قرصاً)، وذلك بعد اكتشاف وجود خلط في التركيزات داخل بعض العلب، حيث تم العثور على شريط من تركيز 20 ميليغرام داخل علبة مخصصة لتركيز 5 ميليغرام، مما يشكل خطراً محتملاً بتناول جرعة زائدة.
وأوضح البلاغ الصادر عن الوكالة، أن هذا القرار يندرج ضمن الإجراءات الوقائية لضمان سلامة المرضى، داعياً الصيادلة والموزعين والمؤسسات الصحية إلى التوقف الفوري عن صرف أو توزيع الدفعة المعنية، مع الإبلاغ عن أي أعراض جانبية أو حوادث دوائية مرتبطة بالمنتج، طبقاً للتوجيهات الواردة في النشرة الإنذارية الرسمية.
ويُعد «إس-سيتاب» من مضادات الاكتئاب المنتمية إلى فئة مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (ISRS)، ويُستخدم لعلاج اضطرابات القلق والاكتئاب والوسواس القهري، إذ يحتوي على مادة «إيسيتالوبرام» التي تساعد على إعادة التوازن الكيميائي في الدماغ وتحسين المزاج والنوم والتركيز لدى المرضى.
وحذّرت الوكالة من أن تناول جرعة مفرطة من هذا الدواء قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، أبرزها متلازمة السيروتونين، التي يمكن أن تسبب تسارع ضربات القلب، وارتجافاً، وتغيرات في السلوك أو الحالة المزاجية. لذلك، طُلب من المرضى التحقق من رقم الدفعة قبل الاستعمال، والتوقف عن استخدام العلب التي تحمل الرقم 4KE0076، مع مراجعة الطبيب أو الصيدلي فوراً عند الشك في مصدر الدواء.
كما أكدت الوكالة أنها تتابع عملية السحب والمراقبة الميدانية عن قرب، وتعمل على تعويض المرضى وضمان استمرارية العلاج الآمن، داعية المواطنين إلى عدم تعديل الجرعة أو التوقف عن العلاج دون استشارة طبية. وشددت في ختام بلاغها على أهمية الاحتفاظ بعلبة الدواء والوصفة الطبية لتسهيل التواصل مع الجهات المعنية، حمايةً للمرضى وضماناً لجودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق الوطنية.
-
18:51
-
18:09
-
17:22
-
16:47
-
16:05
-
15:28
-
14:41
-
14:06
-
13:24
-
12:44
-
12:04
-
11:44
-
11:28
-
10:49
-
10:08
-
09:12
-
08:51
-
08:12
-
07:35
-
06:24
-
03:00
