عاجل 20:05 وزارة الداخلية تكشف عن جديد استحقاقات 2027 19:13 "تروتينيت" تتسبب في مصرع تلميذ دهسا بشاحنة في الرشيدية 18:43 برلماني تجمعي: الغلاء يدفع المغاربة إلى شراء الطماطم والبطاطس بالحبة 18:12 أحمد بريجة يخلف الرميلي على رأس مجموعة التوزيع بالبيضاء 17:42 فاجعة القطارين تجر وزير النقل الإسباني إلى القضاء 17:12 جهة الشمال تعفي مرضى الدفتيريا من تكاليف العلاج 16:42 المنصوري من موسكو: المغرب منفتح على شراكة أوسع مع روسيا 16:12 بادوي: نريد شبابا يرفضون "الحريك" لأنهم وجدوا في وطنهم ما يستحق العيش من أجله 15:44 إصابة أربعة أساتذة في انقلاب سيارة ضواحي فاس 15:22 توقيف سائق مخمور دهس شرطيا بأكادير 15:11 الأحرار: تخفيض الضريبة على الدخل يخدم أصحاب الأجور المرتفعة 14:42 منيب: مالية 2027 تكرس اختيارات الماضي ولا تعالج الأزمات الاجتماعية 14:12 التهميش يخرج ساكنة دواوير بأزيلال للاحتجاج 13:42 بعد إعفاء مديحة خيير.. بنعبد الله يتولى رسميا اختصاصات التكوين المهني 13:11 اعتقال الطبيب شرقاب.. معطيات جديدة تكشف خلفيات القضية 12:42 لقجع يتسلم وصاية الضمان الاجتماعي واختصاصات جديدة 12:30 بووانو يحذر من احتكار سوق الدجاج ويدعو لحماية القدرة الشرائية 12:12 اعتقال شخص متهم74 مهاجرا وتهديدهم بالأسلحة في سبتة 11:55 بحضور المنصوري.. إنطلاق أشغال القمة الروسية الأفريقية 11:42 3 مروحيات ومركبا إنقاذ.. عمليات البحث عن 5 بحارة متواصلة 11:12 مهنيون يبرئون التصدير من غلاء الطماطم 10:47 "ترانسبرانسي" تطالب بترجمة وعود محاربة الفساد إلى إجراءات ملموسة 10:22 مجلس النواب ينفي إلحاق برلمانيين سابقين بإدارته 09:55 حاتيمي يعلن تشديد الضوابط على استيراد التمور 09:27 لشكر يطالب بفصل المنح الجامعية عن الدعم الاجتماعي 09:02 قرار استئناف حركة القطارات رغم عطل تقني وراء​ حادث الإصطدام 08:33 إسبانيا تتلف شحنة سوريمي مغربية بسبب خلل في التبريد 08:13 استطلاع...المغاربة غاضبون من الطاكسيات وضعف الشفافية بالقطاع الخاص 07:49 لقجع يوضح تفاصيل دعم فواتير الكهرباء أقل من 100 درهم

حقنة لعلاج مرض مزمن بـ17 ألف درهم تحرج التهراوي

الخميس 23 أبريل 2026 - 20:01
بقلم: Harbal Wafae
حقنة لعلاج مرض مزمن بـ17 ألف درهم تحرج التهراوي

استنكر المستشار البرلماني خالد السطي استبعاد مرض جوشر من قائمة الأمراض المزمنة والمكلفة المشمولة بالتغطية الصحية، في سؤال كتابي موجه إلى وزير الصحة والحماية الاجتماعية، أمين التهراوي.

وأكد السطي أن مرض جوشر، وهو اضطراب وراثي نادر ينجم عن نقص إنزيم حيوي، يؤدي إلى تراكم مواد دهنية في أعضاء حيوية، ما يسبب مضاعفات صحية خطيرة. وأوضح أن العلاج يعتمد على حقن التعويض بالإنزيم مدى الحياة، الذي تصل كلفته الشهرية إلى عشرات الآلاف من الدراهم، وهو ما يفوق قدرة الأسر على تحمله.

وأشار البرلماني إلى أن عددا من المرضى يواجهون رفض الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي (CNOPS) تغطية العلاج، بحجة عدم إدراج المرض ضمن لائحة الأمراض المزمنة والمكلفة، رغم تصنيفه العلمي والطبّي كمرض نادر ومكلف.

وتساءل السطي عن أسباب استثناء مرض جوشر من القائمة، وما إذا كانت الوزارة تعتزم مراجعة اللائحة لضمان حق المرضى المصابين بالأمراض النادرة في العلاج، مع اتخاذ تدابير عاجلة لتفادي تدهور صحتهم.


  • الفَجر
  • الشروق
  • الظهر
  • العصر
  • المغرب
  • العشاء

إقــــرأ المزيد

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط (الكوكيز) لتزويدك بتجربة تصفح جيدة ولتحسين خدماتنا باستمرار. من خلال مواصلة تصفح هذا الموقع، فإنك توافق على استخدام هذه الملفات.